Курмангазиев Тенгиз Заурбекович 2011г.р.
Диагноз: дцп, эпилепсия, грубая задержка психомоторного развития, атрофия можечка.

Реквизиты для оказания помощи.
Сбербанк лицевой счет: 40817810105002605329
номер карты Сбербанк: 676196000119762343
получатель Курмангазиева Саида Байрам-Алиевна
телефон: +79275522983

Семье Курмангазиевых из села Малый Арал Красноярского района Астраханской области нужна помощь!
Их сынишка Тенгиз, которому еще нет и четырех лет, тяжело болен и нуждается в лечении за границей. Родители просят отозваться неравнодушных людей.
Фантазерке и непоседе Залине - пятый год. Она любит сочинять, петь, танцевать и с радостью по утрам бежит в детский сад. В то время как ее младший братишка практически целый день лежит в специальном кресле - качалке. Его назвали Тенгизом, что в переводе с ногайского "море" - подходящее имя для мальчика - будущего воина и, быть может, моряка, - думали родители. Однако жизнь повернулась другой стороной - тяжелые роды и болезнь. Причем не одна - у малыша детский церебральный паралич и эпилепсия. Детский невролог Красноярской районной больницы Павел Рябцев с рождения следит за состоянием своего маленького пациента.
 - Павел Рябцев, детский невролог Красноярской больницы: «С третьего дня рождения у ребенка начались приступы эпилепсии. У него задержка речевого моторного развития. Лечился в детских больницах Астрахани, в Москве в госпитализации отказали».
Однако Саида Курмангазиева не опускает руки. Работу ей пришлось оставить - все ее внимание - детям, особенно сыну - инвалиду. Помимо лекарств - в арсенале матери и нетрадиционные методы лечения.
 - Саида Курмангазиева, мама Тенгиза: «Делаю ему массаж. Кладу рис, фасоль на тарелочку - и он разбрасывает рукой».
Старания врачей и матери не напрасны - сейчас Тенгиз даже может держать игрушки и стоять при поддержке специального оборудования. Лучик надежды осветил жизнь семьи, когда родители вышли на сайт немецкой клиники. Если сейчас малыш не ходит, не говорит и даже не может есть твердую пищу, то, по словам заграничных врачей, после лечения в их клинике, может наступить улучшение.
 - Саида Курмангазиева, мама Тенгиза: «Они обещали научить его жевать, ползать, полностью обследование будут делать».
 - Павел Рябцев, детский невролог Красноярской больницы: «Если ребенок попадет в Германию и там судороги смогут прекратить, то и в моторном развитии ребенка можно добиться успеха».
Одной из первых на горе семьи откликнулась благотворительная организация "Поможем детям" - она готова предоставить льготные авиабилеты. Но на диагностику и самолечение в Германии требуется 2,5 миллиона рублей - сумма для сельских жителей запредельная. Поэтому и просит семья помощи у добрых людей.
Контактный телефон 8-927-552-29-83